Inmunidad Total De Vacuna Tras Segunda Dosis
La buena noticia para hoy 20 de Julio del 2020, una vacuna de coronavirus que se está desarrollando en la Universidad de Oxford es segura e induce una respuesta inmune a la enfermedad, reveló la primera fase de los ensayos en humanos. 👉 Comparte 👉 con tus amigos esta excelente noticia ♥ sobre la vacuna de Oxford muestra inmunidad total tras segunda dosis 🦠
Las dosis de la vacuna, llamada AZD1222, se administraron a 1.077 adultos sanos de entre 18 y 55 años en cinco hospitales del Reino Unido en abril y mayo.
Los resultados, publicados en la revista Lancet el lunes, muestran que indujeron fuertes respuestas inmunitarias de anticuerpos y células T por hasta 56 días después de que se administraron.
Las células T son cruciales para mantener la protección contra el virus durante años. Los científicos descubrieron que la respuesta podría ser aún mayor después de una segunda dosis de la vacuna.
En comparación con un grupo de control, que recibió una vacuna contra la meningitis, la vacuna COVID -19 causó efectos secundarios menores con mayor frecuencia, pero estos podrían reducirse tomando paracetamol. No hubo efectos adversos graves de la vacuna, según el informe.
El gobierno del Reino Unido ha llegado a un acuerdo con AstraZeneca y la Universidad de Oxford para garantizar el acceso a 100 millones de dosis de la vacuna.
Vacuna de Oxford muestra inmunidad total
Los resultados preliminares del ensayo clínico de fase 1/2 del candidato a la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 de la Universidad de Oxford mostraron que los participantes adultos sanos tenían fuertes respuestas inmunes de anticuerpos y células T hasta 56 días en el ensayo en curso.
El ensayo, en el cual 1077 adultos sanos en el Reino Unido están siendo evaluados para la vacuna compuesta por el virus ChAdOx1 para la prevención del SARS-CoV-2 , muestra una promesa suficiente para una evaluación adicional y la introducción de adultos mayores en la investigación clínica.
En nuevos datos publicados en The LancetEl lunes por la mañana, los investigadores de Oxford dirigidos por el profesor Andrew Pollard descubrieron que la cepa de adenovirus a base de chimpancé que constituye su candidato a la vacuna es capaz de provocar una respuesta de células T dentro de los 14 días posteriores a la administración, y una respuesta de anticuerpos dentro de los 28 días.
Los investigadores anotaron que el ensayo es demasiado preliminar para confirmar si el candidato a vacuna cumple con los requisitos de una vacuna ideal contra el SARS-CoV-2: una vacuna debería ser efectiva en 1-2 administraciones, trabajar en poblaciones objetivo, incluidos adultos mayores y pacientes en riesgo, confieren protección durante ≥6 meses y reducen la transmisión del virus a los contactos.
Pero el ensayo de fase 2 en el Reino Unido y el ensayo de fase 3 en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica confirmarán su protección efectiva contra el virus en los próximos meses.
La vacuna, que es un vector viral de adenovirus, expresa la proteína de la punta del SARS-CoV-2 mediante el uso de un virus del resfriado común que infecta a los chimpancés. Se modificó genéticamente para codificar la proteína espiga encontrada en pacientes humanos con COVID-19, y tiene la intención de hacer que las personas tratadas produzcan la proteína espiga en sus células, ayudando al síntoma inmune a reconocer una versión debilitada del virus SARS-CoV-2.
«El sistema inmunitario tiene dos formas de encontrar y atacar a los patógenos: respuestas de anticuerpos y células T», explicó Pollard en un comunicado. como atacar a las células infectadas. Esperamos que esto signifique que el sistema inmunitario recordará el virus, de modo que nuestra vacuna protegerá a las personas durante un período prolongado. Sin embargo, necesitamos más investigación antes de poder confirmar que la vacuna protege eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2 y por cuánto tiempo dura cualquier protección «.
Pollard y sus colegas evaluaron el efecto de la vacuna versus el control (vacuna conjugada meningocócica) en 1077 adultos sanos de edad Entre 18 y 55 años en 5 hospitales del Reino Unido entre el 23 de abril y el 21 de mayo de este año, los participantes no tenían antecedentes de COVID-19.
Se asignaron al azar a la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (n = 543) o al control (n = 534). A otros 113 participantes, separados de ambos brazos de la vacuna, se les pidió que tomaran paracetamol antes y durante 24 horas después de su vacunación para ayudar a reducir las reacciones asociadas a la vacuna, ya que el candidato a la vacuna se administró en dosis altas para inducir respuestas más fuertes.
Como fue el estudio de la vacuna de Oxford muestra inmunidad total
Los participantes se dividieron en 4 grupos: 88 personas recibieron monitoreo de seguridad adicional para formar la fase 1 de la prueba, con respuestas de anticuerpos y células T evaluadas también; a otras 412 personas se les extrajo sangre adicional para evaluar las respuestas de anticuerpos y células T; y 567 personas tomaron suero para evaluar solo la respuesta de anticuerpos. En estos 3 grupos, la mitad de sus participantes recibió la vacuna COVID-19 y la otra mitad recibió la vacuna de control.
Otro grupo de 10 personas recibió solo la vacuna candidata, y se les dio una dosis extra 28 días después de la primera para determinar la seguridad y si un «refuerzo» mejoró las respuestas de anticuerpos y células T.
Los investigadores observaron un perfil de seguridad aceptable, sin eventos adversos graves, en el candidato a vacuna se encontró que tenía un perfil de seguridad aceptable y no hubo eventos adversos graves. Alrededor del 70% de los participantes administrados con la vacuna informaron fatiga; otros dos tercios informaron dolores de cabeza. Otros eventos secundarios comunes incluyen dolor en el lugar de la inyección, dolores musculares, malestar, escalofríos, sensaciones febriles y temperaturas elevadas.
Entre los participantes que recibieron el candidato, las respuestas de las células T dirigidas a la proteína del pico SARS-CoV-2 aumentaron significativamente, alcanzando un máximo de 14 días después de la vacunación (mediana de 856 células formadoras de manchas por millón de células mononucleares de sangre periférica). Los niveles de los participantes disminuyeron ligeramente para el día 56 del ensayo, a una mediana de 424 células formadoras de manchas por millón de células mononucleares de sangre periférica).
Entre los 10 participantes observados, la respuesta de las células T no aumentó con una segunda dosis de vacuna, lo que es consistente con otras vacunas de este tipo.
Los investigadores agregaron que un pequeño grupo de participantes tenía anticuerpos neutralizantes detectables y respuestas de células T contra la proteína de pico de SARS-CoV-2 antes de la vacunación. Esto probablemente se debió a una infección asintomática pasada en estos adultos.
El equipo ahora tiene la intención de hacer un seguimiento con los participantes observados durante al menos 1 año para continuar estudiando la seguridad de la vacuna y la respuesta inmune inducida.
La profesora coautora del estudio, Sarah Gilbert, expresó la necesidad de realizar un mayor trabajo antes de confirmar el beneficio de la vacuna en el manejo de COVID-19. Sin embargo, los resultados de 56 días son prometedores.
«Además de continuar probando nuestra vacuna en ensayos de fase 3, necesitamos aprender más sobre el virus; por ejemplo, todavía no sabemos qué tan fuerte es la respuesta inmune que debemos provocar para proteger eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2 «, Dijo Gilbert. «Si nuestra vacuna es efectiva, es una opción prometedora ya que este tipo de vacuna puede fabricarse a gran escala. Una vacuna exitosa contra el SARS-CoV-2 podría usarse para prevenir infecciones, enfermedades y muertes en toda la población, con un alto poblaciones de riesgo como los trabajadores del hospital y los adultos mayores priorizados para recibir la vacuna «.
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